Decaweb
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ein standortunabhängiges, mehrsprachiges
Messtechnik-Verwaltungstool.
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Ein
einzige Anwendung für alle Produktionsstätten
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Decaweb
ermöglicht :
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vereinheitlichte
Verfahren sowie eine kohärente
Qualitätspolitik für die gesamte Gruppe,
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vereinheitlichte
Indikatoren,
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Zusammenlegung
der Messgeräteparks.
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Diese
als Web-Hosting angebotene Lösung
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erlaubt
Ihren Dienstleistern, die Stammblätter auf dem
neuesten
Stand zu halten und elektronische Dokumente beizufügen,
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gewährleistet
sofort die disponible Anwendung in allen
Produktionsstätten,
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tilgt
die internen Infrastrukturkosten,
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tilgt
die internen Verwaltungskosten für die Anwendung.
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Funktionen :
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Erkennung
der Messgeräte.
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Überwachung
der technischen und verwaltungsbedingten Maßnahmen.
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Automatische
Rückverfolgung.
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Kontrollplanung.
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Verfahrensmanagement.
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Verzögerungserkennung
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Kosten-,
Nichteinhaltungs- und Zeitanalyse.
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Budgetplanung
und Pläne für anfallende Arbeiten.
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Mehrstufen-Nomenklatur
für die Überwachung der einzelnen Prüfstände
und
die gesamten Anlagen.
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Assoziierung
aller Arten von Windows Dokumenten.
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Multipark-Management
mit durch den Benutzer adaptierbarem, gesichertem
Zugriff.
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Verwaltung
der Ein- und Ausgänge mit Rückverfolgung
der Liefer- und Empfangsscheine.
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Verwaltung
der Zuteilungsplanung für die Messgeräte.
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Opperet :
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Deca
Web erlaubt Ihnen, die Kalibrationszyklen mit dieser
Methode zu evaluieren, die im Collège Français
de Métrologie entwickelt wurde, und verschiedene
Parameter wie beispielsweise die Gruppe, das Verfahren,
die beabsichtigte Qualität oder die Wünsche
des Kunden zu berücksichtigen.
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Deca
Mail :
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Automatische
E-Mail Benachrichtigung für die Kontrolle der
Geräte.
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Wiederholte
Aufforderung bei Verspätung der Korrespondenten. |
Automatische
Sendung der Protokolle per E-Mail im PDF- bzw. Excel-Format. |
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21
CFR part 11
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Die
Empfehlungen der FDA unter dem Titel 21 CFR Part
11 beruhen auf zwei Schwerpunkten:
• Das Prüfprotokoll bzw. Audit Trail, das dazu dient, jegliche Datenänderungen
aufzuzeichnen.
• Die elektronische Unterschrift zur Bescheinigung von kritischen Transaktionen
bzw. Dokumenten.
Ziel dieser Vorschrift ist, die
Daten auf Echtheit, Richtigkeit, Vollständigkeit, den vertraulichen Charakter
und den Fortbestand zu überprüfen.
Mit dem durch die AFNOR erteilten, alljährlich verlängerten
Zertifikat „NF Industrie Pharmaceutique“ wird
gewährleistet, dass Deca® dieser Vorschrift entspricht.
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